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Grifols logra luz verde para el uso de Thrombate III en pacientes pediátricos en EEUU

Las acciones de la compañía caen con fuerza este martes en el Ibex 35. En concreto, sus títulos pierden más de un 2%.

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Grifols ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para ampliar el uso de Thrombate III a pacientes pediátricos diagnosticados con deficiencia hereditaria de antitrombina (DHA), informa este martes.

El DHA es un trastorno de la coagulación sanguínea “frecuentemente infradiagnosticado”, que provoca un riesgo superior al promedio de desarrollar coágulos sanguíneos anormales.

Thrombate III es el “primer y único concentrado de antitrombina aprobado para adultos y pacientes pediátricos con DHA”, ha explicado Grifols, recoge Europa Press.

El presidente de Grifols Biopharma, Roland Wandeler, ha explicado que la aprobación “refleja el compromiso de Grifols de llegar a más pacientes con tratamientos que mejoren su salud y bienestar”.

El tratamiento y la prevención del tromboembolismo en pacientes con DHA suelen requerir anticoagulación, que incluye la reposición de antitrombina mediante concentrado de antitrombina o transfusión de plasma fresco congelado en determinadas situaciones de alto riesgo.

Caídas en Bolsa

Las acciones de la firma de hemoderivados caen con fuerza este martes en el Ibex 35. En concreto, sus títulos pierden un 2,69% a esta hora, hasta los 10,30 euros.

 

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