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Edición testing    4 de diciembre de 2020

Vacunas

Vacunas

Esta semana, la farmacéutica Moderna revelaba que un participante de su ensayo, que no había sido vacunado, falleció a causa del coronavirus. En esta pandemia, ¿se debería sacrificar el conocimiento y el valor social que aportan estos estudios con grupos placebo y decidir que todos los voluntarios reciban la profilaxis?

Esta semana Moderna compartió más datos sobre la eficacia de su vacuna. En una escueta línea de la nota de prensa se reveló que uno de los participantes que había recibido un placebo falleció a causa de la covid-19. Ahora que las primeras vacunas empiezan a ser aprobadas, ¿es ético continuar ensayos clínicos en los que algunos voluntarios no reciben el tratamiento? Un artículo de perspectiva publicado hoy en la revista Science analiza la cuestión.

Covid-19

El reino Unido empezará a vacunar inmediatamente con la de BioNtech Pfizer pero la EMA no la autorizará hasta el 29 de diciembre

Representantes del gobierno británico sacaron pecho hoy por la rapidez con la que han otorgado permiso a BioNtech Pfizer para la distribución de la vacuna en el Reino Unido, que ya puede realizarse mientras que la Unión Europea (UE) ha retrasado la decisión hasta el 29 de diciembre. Portavoces comunitarios se esforzaron este mediodía en explicar que no existe tal retraso y que los períodos de análisis de los medicamentos han de ser rigurosos, aunque en caso de urgencia pueden abreviarse como es el caso.

Coronavirus

Barack Obama, de 59 años, se ofreció como voluntario en una entrevista con la estación de radio SiriusXM que saldrá al aire este jueves.

Tres expresidentes de EEUU anunciaron la disposición de inmunizarse contra el covid-19 delante de las cámaras para inspirar la confianza del público hacia la vacunación, reportó la CNN.

Vacunas

Se convierte en el primer país que aprueba el uso de la vacuna contra el coronavirus.

El organismo regulador británico (MHRA) ha aprobado la autorización de uso para la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech, con lo que Reino Unido se convierte en el primer país que autoriza este tratamiento farmacológico, según ha informado la cadena de radiotelevisión pública británica BBC.

Covid-19

La EMA confirma que la evaluación de la de BioNtech Pfizer estará lista el 29 de este mes y la de Moderna el día 12 de enero

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) terminará de evaluar la vacuna de BioNTech Pfizer el 29 de diciembre y la de Moderna el 12 de enero según anunció hoy. Si son aprobadas la Comisión podrá comenzar la distribución de las mismas inmediatamente después. Un portavoz de la Comisión dijo hoy que “será rápido” pero evitó concretar fechas. La operación para distribuirlas entre los 27 países lleva preparándose algunas semanas, pero será compleja, sobre todo teniendo en cuenta las condiciones en las que deben de viajar las vacunas. Normalmente la EMA tarda varios meses en un análisis de este tipo pero dada la urgencia resolverá mucho más rápido en este caso.

Consejo de Ministros

La Comisión Europea ha calculado ya la distribución del número de dosis entre los Estado miembro en función de la población

El Consejo de Ministros ha acordado hoy la autorización para dar cumplimiento a lo establecido en la decisión de la Comisión Europea para la adquisición de vacunas contra el covid-19. En concreto las de Janssen, Moderna y CureVac.

Coronavirus

Está esperando que un comité de la FDA se reúna el 17 de diciembre para discutir la solicitud.

La compañía estadounidense Moderna ha solicitado oficialmente este lunes ante al regulador la Agencia de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos la autorización de emergencia para su vacuna contra el coronavirus para poder comenzar a distribuirla, convirtiéndose así en la segunda en hacerlo, después de la farmacéutica Pfizer.

covid-19

Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha avisado a los países de que realizar test covid-19 a la población va a seguir siendo "vital".

Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) han avisado este viernes en rueda de prensa de que las futuras vacunas no van a lograr, por ahora, erradicar al coronavirus, ya que mientras se van administrando a los grupos prioritarios seguirán habiendo las personas conocidas como "supercontagiadoras".

Bolsa

El contexto sigue marcado por el inicio del traspaso de poder en Estados Unidos y las vacunas contra el covid.

El Ibex 35 ha logrado terminar la sesión en los 8.104,6 enteros, a pesar de haber experimentado un descenso del 0,74%, manteniendo aún los niveles del pasado mes de marzo, previos a la declaración del estado de alarma por la pandemia del coronavirus.

Bolsa

El optimismo también ha llegado de las expectativas generadas en los mercados por las novedades sobre los avances de las vacunas.

El Ibex 35 ha finalizado la sesión de este martes con un impulso del 2,03%, lo que ha llevado al selectivo a situarse en los 8.143.2 enteros, lo que supone máximos desde inicios del pasado mes de marzo.

covid-19

AstraZeneca ha informado que su vacuna ha demostrado una eficacia del 70%.

El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha asegurado este lunes que ya se ve "luz al final del túnel" gracias a los resultados que se están obteniendo en los ensayos con las futuras vacunas contra el covid-19.

Coronavirus

Las autoridades sanitarias están tramitando ya la solicitud de licencia de urgencia para su vacuna presentada el viernes por la farmacéutica Pfizer.

El director del departamento federal estadounidense para el desarrollo de una vacuna contra el coronavirus, Moncef Slaoui, ha anunciado este domingo que esperan poder empezar a vacunar a la población del país a partir del 11 de diciembre.

Coronavirus

Dice que las mafias que transportan a migrantes "no pueden aprender que Canarias es una vía para entrar en Europa".

La vicepresidenta primera del Gobierno, Carmen Calvo, ha asegurado que "la obligatoriedad de las vacunas no es legalmente posible" y que hay que respetar la libertad de cada ciudadano de decidir si se vacuna o no, en el marco del plan de vacunación contra el Covid-19 que el Ejecutivo aprobará este martes.

Vacunas

Los anuncios de Moderna y Pfizer parecen confirmar que sí es posible inmunizar contra el SARS-CoV-2, pero quedan cuestiones cruciales. ¿Reducirán solo los síntomas o evitarán la infección? ¿Protegerán a personas de riesgo? ¿Durante cuánto tiempo? Hablamos con siete personas expertas, dos hombres y cinco mujeres, para comprender el alcance de estas noticias. Un adelanto: todas mantienen un “optimismo prudente”.

Existen más de 50 vacunas contra la covid-19 en desarrollo que ya se están probando con seres humanos por todo el mundo. Unas pocas de ellas han alcanzado la fase III del ensayo clínico, lo que implica evaluar su eficacia y seguridad con un gran número de voluntarios. Algunas de ellas han copado titulares en las últimas semanas por sus prometedores resultados iniciales: Moderna, Pfizer y, con mayor controversia, la rusa Sputnik V. Con independencia de cuáles sean las primeras en ver la luz al final del largo túnel de su desarrollo, autorización y distribución, ¿qué podemos esperar de las primeras vacunas?

Vacunas

"Si todo avanza sin problemas, la EMA nos dice que las autorizaciones condicionales de comercialización para BioNTech y Moderna pueden estar para la segunda mitad de diciembre de 2020".

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha asegurado este jueves que las autorizaciones preliminares para la comercialización de las vacunas de BioNTech/Pfizer y de Moderna podrían llegar en la segunda mitad de diciembre siempre y cuando "todo avance sin problemas".