PharmaMar pide a la UE comercializar dos fármacos para cáncer de pulmón y se dispara en Bolsa

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PharmaMar pide a la UE comercializar dos fármacos para cáncer de pulmón y se dispara en Bolsa

Las acciones de la farmacéutica ganan más de un 5% tras su solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

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PharmaMar.
PharmaMar ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) una solicitud de autorización de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq) para el tratamiento en primera línea de mantenimiento en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado. El paso dado por la farmacéutica ha disparado sus acciones en Bolsa.. Los títulos de PharmaMar han subido un 5,53% en el mercado, hasta los 88,7 euros, aunque han llegado a ganar un 9,4% en algunos compases de la jornada bursátil. La solicitud de autorización de comercialización, informa en una nota a la CNMV, se basa en los resultados “estadísticamente significativos y clínicamente relevantes del ensayo pivotal de fase 3 IMforte”. Los datos de este estudio se compartirán en la presentación oral ‘Lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) as first-line (1L) maintenance treatment (tx) in patients (pts) with extensive-stage small cell lung cancer (ESSCLC): Primary results of the Phase 3 IMforte trial’ que tendrá lugar en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, ASCO 2025, el próximo 2 de junio.

PharmaMar ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) una solicitud de autorización de comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq) para el tratamiento en primera línea de mantenimiento en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado. El paso dado por la farmacéutica ha disparado sus acciones en Bolsa.

Los títulos de PharmaMar han subido un 5,53% en el mercado, hasta los 88,7 euros, aunque han llegado a ganar un 9,4% en algunos compases de la jornada bursátil.

La solicitud de autorización de comercialización, informa en una nota a la CNMV, se basa en los resultados “estadísticamente significativos y clínicamente relevantes del ensayo pivotal de fase 3 IMforte”.

Los datos de este estudio se compartirán en la presentación oral ‘Lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) as first-line (1L) maintenance treatment (tx) in patients (pts) with extensive-stage small cell lung cancer (ESSCLC): Primary results of the Phase 3 IMforte trial’ que tendrá lugar en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, ASCO 2025, el próximo 2 de junio.

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