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Uno de cada tres enfermos no puede acceder a los fármacos que necesita

La plataforma «Dale Voz» denuncia un sistema de investigación y desarrollo de medicamentos «injusto e insostenible», con altos precios y que no aborda las enfermedades «no rentables». “Elsa, Oriol, Juan, Edie, Ángeles y Salvador son pacientes, médicos e investigadores que cada día se enfrentan desde un prisma diferente a un mismo problema: un modelo de investigación y desarrollo de medicamentos que está roto, que no funciona”. Es la presentación de la iniciativa “Dale Voz”, que denuncia cómo la industria farmacéutica y su relación con los sistemas sanitarios “impiden que una de cada tres personas tenga acceso a los medicamentos que necesita”.

La plataforma No Es Sano critica que el modelo actual “no invierte en investigar enfermedades que afectan especialmente a la población de los países pobres porque no es rentable”. Denuncia que impone precios excesivamente altos a los nuevos fármacos “poniendo en peligro la sostenibilidad de los sistemas de salud” y entiende que es una estructura que se lucra de “unas estrictas normas de propiedad intelectual que restringen el acceso a la información indispensable para desarrollar nuevos fármacos  para enfermedades globales como el cáncer, el VIH o la hepatitis C”. El modelo de investigación y desarrollo es injusto e insostenible, y la solución es política», concluye la plataforma.

La propuesta sobre las contradicciones del sistema para investigar y desarrollar fármacos recoge los testimonios de afectados desde distintos prismas: Elsa Tobeña y Ángeles Fernández, con hepatitis C, manifiestan las consecuencias que tiene para la salud de enfermos y enfermas como ellas la falta de acceso a los nuevos medicamentos que curan su enfermedad y reclaman “medicación para todas las personas que la necesitan».

Salvador Casado, médico de familia, recuerda que para financiar los altos precios de los medicamentos el Estado está obligado a “recortar en servicios y en recursos humanos” y eso tienen un efecto directo en la calidad de la atención que se le da a las y los pacientes.

Oriol Mitjá, investigador, pide que se destinen fondos para encontrar solución a “enfermedades que hoy todavía no la tienen, incluso aquellas que no son rentables y que afectan a los colectivos más empobrecidos”.

La plataforma exige regular los altos precios de los fármacos e investigar en enfermedades “no rentables”. Para ello reclaman a los partidos políticos un compromiso de cara a las próximas elecciones, y solicitan que incluyan entre sus prioridades medidas concretas para cambiar al actual modelo de generación y comercialización de fármacos.

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Uno de cada tres enfermos no puede acceder a los fármacos que necesita

E.B.

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