La cotización de la farmacéutica gallega Zeltia se ha disparado un 7,7% en el mercado continuo después de conocer que la Comisión Europea autorizaba la comercialización de su fármaco Yondelis. Zeltia ha liderado las subidas del mercado continuo español.
En concreto, el ejecutivo europeo ha autorizado a PharmaMar, empresa biofarmacéutica filial de Zeltia, a iniciar la comercialización en los 27 países de la UE, más Noruega, Islandia y Liechtenstein, de su fármaco Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente platino-sensible. Además, hace un mes, la Agencia Europea del Medicamento (Emea) recomendó que se autorizara la comercialización en la UE de Yondelis para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario recurrente platino-sensible. A partir de ahora, Zeltia tendrá que negociar el precio y otras condiciones con cada país para poder comercializar su medicamento. Sin embargo, en Reino Unido, Alemania, Austria, Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega pueden iniciar ya la comercialización ya que son países donde no es necesario negociar el precio con las autoridades. En el resto de países, la biofarmacéutica tramitará progresivamente los permisos respectivos y negociará el precio con los sistemas sanitarios.
Fuentes de Zeltia han confirmado a EL BOLETIN que esperan que “antes de final de 2009” se llegue a un acuerdo con el Ministerio para iniciar la comercialización de su fármaco Yondelis en España. La incidencia de cáncer de ovario en la UE al año es de 18 por cada 100.000 mujeres.
