Las acciones de Pharma Mar retroceden casi un 5% en el Mercado Continuo hasta los 2,30 euros y lidera las pérdidas de la Bolsa española tras confirmar que el Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se ha mostrado en contra de aprobar su fármaco Aplidin para el tratamiento de los pacientes con mieloma múltiple en recaída.
La compañía informa, en una nota enviada a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que la Comisión Europea será la encargada de emitir la decisión final sobre el medicamento, la cual podría llegar en torno a marzo o abril del próximo año.
Se trata de un medicamento antitumoral de origen marino en fase de investigación obtenido de la ascidia Aplidium albicans. Se une específicamente al factor eEF1A2 y actúa sobre la función no canónica de esta proteína, lo que provoca en último término la muerte de las células tumorales a través de la apoptosis (muerte celular programada).
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