El Hospital Regional de Málaga participa en un ensayo internacional con remdesivir contra el COVID-19
España dispone de existencias suficientes de Remdesivir, el único fármaco para tratar la covid-19 aprobado por las instituciones estadounidenses y europeas competentes tras mostrar eficacia para en el tratamiento de la enfermedad. Así lo ha asegurado la directora de la Agencia Española del Medicamento (AEM), María Jesús Lamas, en una entrevista con la Cadena Ser recogida por Servimedia.
Unas declaraciones que se producen después de que el Departamento de Salud y Servicios Sociales de EEUU (HHS, por sus siglas en inglés) haya anunciado este lunes que ha alcanzado un acuerdo con la empresa biotecnológica para que prácticamente toda la producción del fármaco se quede en el país norteamericano.
Maria Jesús Lamas ha asegurado que la comunicación con la compañía que produce el fármaco, Gilead, es “continua” y ha confirmado que las compras pactadas anteriormente se mantienen vigentes.
España está usando Remdesivir desde febrero para tratar la Covid-19 y se ha llevado un “seguimiento estricto”. “Le hemos pedido a la filial española que traiga el máximo número de dosis posible. Pero el stock será suficiente hasta que se incremente su producción, en otoño. Dada la situación epidemiológica, el stock de Remdesivir que hay en España es suficiente. No nos podemos plantear la situación si se repite lo de marzo o abril, pero eso no es esperable”, ha añadido.
Además, ha indicado que “venimos trabajándolo desde antes de esta noticia y la coordinación con otros países de la Unión Europea ya nos la habíamos planteado”. En este sentido, ha anunciado que se hará una compra centralizada para la Unión Europea y que “no ha sido una sorpresa lo que ha pasado con EEUU”.
Ahora, el objetivo es que EEUU no haga con la vacuna lo que ha hecho con este fármaco y por eso se ha creado se ha creado un grupo de compra avanzada en la UE. “La salud pública no entiende de fronteras. Por eso todos hemos aceptado el reparto equitativo como principio”, ha subrayado.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó a finales de junio, por primera vez desde comienzos de la pandemia, autorizar la comercialización de este fármaco para el tratamiento del Covid-19 en adultos y adolescentes de más de 12 años con neumonía. Remdesivir es un antiviral que ralentiza la producción de nuevas partículas de virus logrando que una infección viral se desarrolle con menos rapidez y facilitando en algunos casos que los pacientes en estado grave se recuperen antes.
Ante la importante demanda de este fármaco, Gilead ha multiplicado un 40% su producción y espera fabricar más de dos millones de dosis a finales de año en su red de plantas.
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